Engasjert på heltid

Vigdis Borge har vært medlem i Norsk Revmatikerforbund siden 1977. Da tegnet hun like godt livsvarig medlemskap, noe som fantes den gang.Hun var også med å strate Oslo Fylkeslag i Norsk Revmatikerforbund.

Fra jobb til aktivitet

Vigdis ville ikke ut av arbeidslivet, men slik ble det likevel. Da har arbeid i organisasjonen vært viktig for henne. - Ingen spurte meg om å bli trygdet. Det skjedde for 25 år siden, og jeg fikk bare beskjed om at jeg måtte over på uføretrygd.

Det er forståelig at overgangen til uføretrygd ble svært stor for damen som har jobbet som flyvertinne, vært i investeringsselskap og jobbet mange år i reisebyrå. All sin erfaring har Vigdis Borge brukt mange andre steder. Hun har, slik hun uttrykker det selv, vært grosserer i medlemsverv.

Dansen viktig

Vigdis forteller om hvordan hun ble rammet av alvorlig leddgikt som barn, men aldri har gitt opp. Det ble sju år i rullestol, inntil hun selv bestemte seg for å ”lære seg å gå igjen”.

- Jeg ville ikke sitte i den stolen. Jeg måtte bruke mange år på å trene opp balansen. For å bedre balansen begynte jeg å danse igjen. Da handlet det om å fortsette med det jeg holdt på med som liten jente. Og dansen har hun fortsatt med.

- På dansegulvet har jeg ikke leddgikt. Jeg bare svever inn i musikken. Jeg har det altså så bra. Men så får jeg vondt i bena i to til fire dager etterpå.

Leddgikt er en sykdom som ofte er preget at gode og dårlige perioder. Det har også Vigdis fått oppleve, noe som dessverre har gått ut over danseopplevelsen de siste årene.
- Jeg har alltid vært svært aktiv og ønsket at døgnet skulle hatt 72 timer, men jeg har rullegardindager også, noe de færreste rundt meg vet om.

Det er smertefullt å ha en slik sykdom. Og ofte blir det ikke mer enn tre timers søvn per natt. Heldigvis har Vigdis hatt god nytte av nye biologiske medisiner i flere år nå.

Behandlingsreiser

- Behandlingsreiser har betydd svært mye for meg. Jeg kunne begrense bruken av medisiner betydelig. Da jeg jobbet betydde det mange færre sykmeldinger. Nå er det blitt vanskeligere å få være med på behandlingsreiser fordi jeg er blitt uføretrygdet. Når jeg drar på behandlingsreise er jeg sjuk. Har ingen energi. Har stivhet og smerter. Jeg er da i en situasjon der jeg sliter med å kunne delta i samfunnet. Når jeg reiser hjem er jeg ”frisk” i forhold. Jeg ville ikke vært særlig oppegående uten behandlingsreise, mener Vigdis.

Behandlingsreiser er en viktig sak som Revmatikerforbundet har stort fokus på, og en ordning vi kjemper for å utvide.

Vedlikehold

- Det er for få varmtvannsbasseng med temperatur på 34 grader i Norge. Dette er ikke noe som angår bare meg, men hele revmatikergruppen. Tenk hva helse-Norge kunne spart ved å satse på utbygging og tilrettelegging for trening i varmtvannsbasseng, sier Vigdis. Hun er selv instruktør for trening i varmtvannsbasseng og vet hvor viktig bassenget er for vedlikehold og opptrening av funksjon for mennesker med revmatisme.

Det har vært mange år med aktivt engasjement for revmatikersaken. Samtidig er Vigdis Borge til stede i andre fora for å fortelle om utfordringene med å leve med leddgikt. Samtidig er hun opptatt av å fylle dagene med spennende aktiviteter, reiser og musikk.