Sklerodermi

Velkommen til hjemmesiden til diagnosegruppen Sklerodermi

Det er hyggelig at du besøker vår hjemmeside.
Kanskje har du nettopp fått diagnosen selv, kanskje har du hatt den lenge. Da vi er en diagnosegruppe i NRF, er medlemskap hos oss basert på at du er medlem i NRF. Det koster ingenting ekstra å være medlem i vår diagnosegruppe. Du må bare gi beskjed.

Sklerodermigruppen ble dannet på høstkonferansen i 1996.
Mange av oss hadde levd lenge med sykdommenuten uten å treffe noen i samme situasjon, og vi ønsket å bruke våre erfaringer til nytte for andre.
Informasjon, likemannsarbeid og kompetanseheving er viktige stikkord for arbeidet

Løvetannen med sin livskraft og styrke er et symbol og en inspirasjonskilde for oss.Løvetannen lar seg ikke stanse av grus og stein og betong. Slik kan også vi vokse gjennom motgang. Sykdommen kan oppfattes som både truende og forvirrende for pasienter og pårørende. Vi i sklerodermi-gruppen ønsker å hjelpe gjennom informasjon og støtte. Fordi vi har opplevd noe lignende, kan vi følge hverandre et stykke på veien mot det å leve mest mulig normalt med sykdommen. Vi kan lytte til hverandre og dele av vår erfaring.