Hopp til innhold
Forside / nyheter / Leve med Sjøgrens syndrom
Støtt oss

Leve med Sjøgrens syndrom


Skrevet av: Norsk Revmatikerforbund / Publisert: 23.08.2023 / Oppdatert: 23.08.2023


Podcasten Hverdagspsyken har laget en en varm og innsiktsfull episode om hvordan det er å leve med Sjøgrens syndrom.

I podcasten får du et innblikk i Sjøgrens syndrom og hvordan dette påvirker de som lever med det og deres pårørende. Du møter Bente Cecilia Røssberg og Ida Bakker Trulsrud som begge lever med sykdommen, men som har veldig forskjellige reiser.

Podcasten Hverdagspsyken kan du høre her:

Leve med en sjelden, uforutsigbar og «usynlig» sykdom

Bente Cecilia levde et aktivt liv og fikk sitt tøffe utslag med Sjøgrens i 40-årene. Ida følte seg annerledes allerede på barneskolen og skjulte symptomene godt i mange år før hun fikk diagnosen som tenåring. De deler begge ensomheten og frustrasjonen de har følt på ved å leve med en sjelden, uforutsigbar og «usynlig» sykdom som få forstår.

Lær hvordan de begge fant god støtte både i likepersoner og et fagmiljø som har hjulpet dem begge til å leve meningsfulle liv. Hør hvordan aksept, trening, planlegging, rutiner, og det å dele hvordan man har det, har vært avgjørende for dem begge.

I dag er Bente Cecilia aktiv likeperson i NRFs diagnosegruppe for Sjøgrens syndrom, der Ida også er engasjert.

Har du eller noen du kjenner Sjøgrens syndrom?

PÅ NRFs sider finner du informasjon om diagnosen og om diagnosegruppen.