Hopp til innhold
Forside / Aktivitetskalender / Forskningswebinar om ny forskning på leddgikt og genetikk
Støtt oss

Forskningswebinar om ny forskning på leddgikt og genetikk


Skrevet av: Norsk Revmatikerforbund / Publisert: 10.09.2026 / Oppdatert: 31.08.2026

Postet i: Nasjonalt / Aktivitet: Åpent og for alle, Medisinsk, Diagnose, Forskning


En futuristisk illustrasjon som viser DNA, armer med hvit frakk som trykker på et nettbrett

Lær mer om ny forskning på genetikk og revmatisk sykdom

To personer kan ha samme revmatiske diagnose – men oppleve helt ulik sykdom. Hvorfor er det slik?

Forskere tror svaret ligger i hvordan genene skrus av og på – og hvordan dette påvirker immuncellene og jobben de gjør i kroppen. Ikke bare hvilke gener vi har, men hvordan de reguleres, kan ha stor betydning for sykdom og behandling.

Dette er temaet for NRFs forskningswebinar i samarbeid med ledende forskere ved Universitetet i Oslo og Oslo universitetssykehus.

Tid og sted for webinaret

Webinaret sendes direkte og varer i én time. Du kan stille spørsmål underveis, og det blir god tid til diskusjon med forskerne.

Webinaret er gratis.

Alle påmeldte får tilsendt opptak i etterkant.

  • Tid: Torsdag 10. september, kl. 16-17
  • Sted: NRFs webinarplattform.

Meld deg på webinaret her: Forskningswebinar: Ny forskning på Revmatoid Artritt og genetikk

Les mer om webinaret under.

Kan genene våre hjelpe legene å velge riktig behandling?

I dette forskningswebinaret møter du professor Benedicte Lie og forsker Fatima Heinicke fra Universitetet i Oslo og Oslo universitetssykehus. De leder forskning som kan gi tidligere diagnose, mer presise vurderinger og behandling tilpasset hver pasient innen revmatiske sykdommer hos både barn og voksne.

Vi snakker om genetikk, epigenetikk og biomarkører – forklart på en forståelig måte. Hva betyr det at forskerne begynner å forstå immuncellens forandringer ved leddbetennelse?

Du får også høre hvordan avanserte analyser og kunstig intelligens brukes til å finne mønstre i store datamengder til nytte for pasientene.
Målet er enkelt: riktig behandling til riktig tid – og nytt håp for mennesker med revmatisk sykdom.

Dette blir en spennende samtale om hvordan grunnforskning kan bli til bedre diagnostikk, mer persontilpasset behandling og nytt håp for mennesker med revmatisk sykdom.

I webinaret møter du:

  • Professor Benedicte Lie – Professor i medisinsk genetikk, Universitetet i Oslo og seniorforsker ved Oslo universitetssykehus
  • Fatima Heinicke – Forsker innen genetikk og biomarkører ved Universitetet i Oslo og Oslo universitetssykehus
  • Anna Fryxelius, fagsjef i Norsk Revmatikerforbund, leder webinaret