Hopp til innhold
Forside / Aktivitetskalender / Brukermedvirkningskurs
Støtt oss

Brukermedvirkningskurs


Skrevet av: burgnorge / Publisert: 23.11.2024 / Oppdatert: 04.09.2024

Postet i: Nasjonalt / Aktivitet: Barn og Unge, For tillitsvalgte, Likepersonskurs


Lørdag 23. November arrangerer BURG sentralt kurs i Brukermedvirkning for BURG og NRF medlemmer.

Egenandel: kr. 500,- inkl. lunsj.

Reisen betales selv eller kontakt BURG gruppen/lokallaget om de kan dekke kostnadene knyttet til kurset.

Sted Hotel Scandic Solli, Oslo

Kl. 10.00-15.00

Deltakere fra 16 år kan delta på brukermedvirkningskurset. Begrenset antall plasser.

BRUKERMEDVIRKNING

VI VIL BIDRA, VI VIL KOMME MED VÅRT PERSPEKTIV, VI VIL PÅVIRKE!

Derfor inviterer BURG og NRF til digitalt og fysisk kurs i brukermedvirkning. Ved påmelding, gi beskjed om du ønsker å delta fysisk eller digitalt (Dato for digitalt kommer senere). Det er begrensede fysiske plasser.

  • Det vil være en stor fordel om du som forberedelse til kurset tar vårt elektroniske kurs i brukermedvirkning som du finner her: https://nrf.kursportal.net/login/
  • På kurset vil de rykende ferske internasjonale anbefalingene for brukermedvirkning i forskning presenteres

HVORFOR?

Først litt om hvorfor det er viktig å ha med deg som bruker når forskning skal planlegges, gjennomføres og resultatene spres ut.

Brukermedvirkning er et av de beste midlene for å sikre at pasienter og pårørendes stemmer blir hørt. Det er viktig at brukernes erfaringer og kunnskap kommer fram, slik at det forskes på temaer som de det gjelder opplever et behov for mer kunnskap om. Det handler om å la de som kjenner behovene være med på å sette agendaen. Et overordnet mål er at brukermedvirkning skal føre til økt relevans og bedre kvalitet i forskningen.

Får jeg noen fordel av å være med, spør du deg kanskje? De fleste av oss liker å ha muligheten til å påvirke noe vi er opptatt av. Dette er en slik mulighet. Her er noen eksempler: Du har kanskje opplevd at helsepersonell du møter ikke kan svare deg godt nok på en del ting du lurer på rundt din egen sykdom. Dette kan de som vil forske, f.eks. legene, fysioterapeutene, sykepleierne, ha nytte av å vite. Eller: Du har kanskje skullet fylle ut et spørreskjema knyttet til sykdommen din der du synes spørsmålene ikke er særlig aktuelle eller at språket er vanskelig å forstå. Dette er viktig informasjon til de som skal lage et nytt spørreskjema, eller velge et som allerede er laget til sitt forskningsprosjekt. Det samme vil gjelde for foreldre/pårørende. Vi håper at du etter å ha gjennomført kurset ønsker å bli en del av vår brukerpool.

Det å være brukermedvirker vil gi deg en mulighet å komme innenfor et nettverk som kan gi deg fordeler i forbindelse med jobb og studie. Det kan gi deg en ekstra kompetanse å være brukermedvirker i forskning/studier på CV.

HVEM ER BRUKER OG HVEM PASSER KURSET FOR?

Både personer med diagnosen og deres pårørende er brukere. Når det gjelder brukermedvirkning i forskning er kurset rettet mot personer fra 16 år og oppover, og foreldre/pårørende. Kurset er også godt egnet for helsepersonell og helseforskere.

FORSKNING:

Et typisk prosjekt/forskningsstudier kan være f.eks. at en fysioterapeut eller lege ønsker å finne ut av hvor god fysisk form barn og unge med barneleddgikt har.

Da må det først lages en tydelig formulert problemstilling og så en prosjektbeskrivelse som viser hvordan man har tenkt å finne svaret på problemstillingen. Prosjektbeskrivelsen må beskrive f.eks.:

Hvem skal være med i studien (pasientene: alder, kjønn, fra hvilket sykehus/hele landet, …)

Hvor og hvordan får vi tak i pasientene

Hvilke undersøkelser skal gjøres for å kunne svare på problemstillingen

Hvilke spørreskjema kan brukes – for å nevne noe

Så gjøres studien – dataene (det man finner) analyseres av forsker – resultatene skal presenteres – adferd/behandling/informasjonen til behandlere og pasienter/pårørende endres i forhold til det man har funnet ut av.

Kurset vil handle om rollen til deg som brukermedvirker og hvordan brukere kan delta innenfor de ulike delene av en studie. En bruker kan være med å påvirke:

  • ideer til aktuelle tema/problemstillinger
  • delta i utvikling av spørreskjema; komme med innspill til spørsmål som er relevante ut fra en brukers erfaringer, et forståelig språk, …
  • bidra til forbedret forskningsdesign, dvs. hvordan kunne besvare problemstillingen
  • bidra til å finne eller motivere pasienter til studien
  • bidra til bedre deltagelse/motivere pasienter underveis i prosjektet
  • bidra med at forskningsresultatene spres til brukerne på en forståelig måte
  • når resultatene skal spres; gi innspill om språk, fremstillingsmåter og formidlingskanaler
  • identifisere faktorer som kan fremme/hindre deltagelse i prosjekter
  • bringe inn nye perspektiver i analyse og fortolkning av resultater – hvordan kan vi forstå det vi har funnet og hvordan kan dette brukes

Har du spørsmål om brukermedvirkningskurset, send mail til Joachim Sagen joachim@revmatiker.no

Påmeldingslink kommer snart.